Farmakodynamika : podręcznik dla studentów farmacji. 1

Jest to nowoczesny podręcznik, który spełnia europejskie wymogi nauczania farmakologii. Przedstawiono w nim aktualną wiedzę z zakresu farmakologii, farmakokinetyki, farmakogenetyki i chronofarmakologii. Osobny rozdział poświęcono klasyfikacji receptorów i mechanizmom ich działania. Zwięzły opis właściwości farmakodynamicznych leków, obejmujący wszystkie grupy terapeutyczne (z uwzględnieniem leków najnowszych), został podany w usystematyzowanej formie, co ułatwia przyswojenie wiadomości. Książka jest adresowana do studentów farmacji i medycyny. Może być również wykorzystana w stałym dokształcaniu się magistrów farmacji i lekarzy. Spis treści : TOM 1 1. Wiadomości ogólne 1.1. Pochodzenie leków 1.2. Nazewnictwo leków 1.3. Mechanizmy działania leków 1.4. Czynniki wpływające na działanie leków 1.4.1. Budowa chemiczna a działanie leków 1.4.2. Wrażliwość gatunkowa i rasowa 1.4.3. Stany fizjologiczne, wiek, płeć 1.4.4. Stany patologiczne 1.5. Dawki i dawkowanie leków 1.6. Wskazania i przeciwwskazania 1.7. Interakcje leków 1.8. Nadużywanie leków i polipragmazja 1.9. Wpływ leków na wyniki badań diagnostycznych 1.9.1. Krew 1.9.2. Mocz 2. Farmakokinetyka 2.1. Wstęp do farmakokinetyki 2.1.1. Procesy LADME 2.1.2. Modele farmakokinetyczne 2.2. Przenikanie leków przez błony biologiczne 2.3. Otwarty model jednokompartmentowy ? jednorazowe podanie dożylne 2.4. Otwarty model dwukompartmentowy ? jednorazowe podanie dożylne 2.5. Wlew dożylny 2.6. Farmakokinetyka podania pozanaczyniowego leków 2.6.1. Czynniki wpływające na wchłanianie leków 2.6.2. Absorpcja leków według kinetyki pierwszego rzędu 2.7. Wielokrotne podanie leku 2.7.1. Wielokrotne podanie dożylne 2.7.2. Wielokrotne podanie pozanaczyniowe 2.8. Farmakokinetyka nieliniowa 2.9. Dystrybucja leków i ich wiązanie z białkami 2.10. Eliminacja leków 2.11. Biodostępność i biorównoważność leków 2.11.1. Dostępność biologiczna względna i bezwzględna 2.11.2. Biorównoważność 2.12. Farmakokinetyka kliniczna 2.13. Znaczenie farmakogenetyki w farmakokinetyce 2.14. Współczynnik terapeutyczny 2.15. Chronofarmakologia i zmiany wrażliwości organizmu na lek w ciągu doby 3. Podstawowe mechanizmy działania leków na procesy czynnościowe i metaboliczne komórek 3.1. Oddziaływanie leków na transportery błonowe 3.1.1. Transportery 3.2. Działanie leków przez receptory 3.2.1. Receptory błonowe 3.2.2. Receptory wewnątrzkomórkowe (cytoplazmatyczne) 3.2.3. Receptory jądrowe 3.3. Oddziaływanie leków z receptorami 4. Farmakogenetyka 4.1. Dziedziczne zdeterminowanie działania farmakodynamicznego leków 4.1.1. Genotypowo zależna modyfikacja odpowiedzi organizmu na lek 4.1.2. Molekularne mechanizmy polimorfizmu genetycznego metabolizmu leków ? podstawy różnic w skutkach działania leków 4.1.3. Polimorfizm genetyczny białek i enzymów biorących udział w transporcie, dystrybucji i biotransformacji leków 4.1.4. Charakterystyka najważniejszych izoform klasy CYP i ich znaczenie dla efektu terapeutycznego leków 4.2. Najczęstsze enzymopatie uwarunkowane genetycznie ? modyfikacja odpowiedzi na lek 4.3. Polimorfizm genetyczny receptorów, enzymów i białek transportujących leki ? wpływ na farmakodynamikę leków oraz implikacje kliniczne 4.4. Terapia genowa 4.4.1. Definicja i założenia terapii genowej 4.4.2. Sposoby realizacji terapii genowej i podstawowe elementy strategii 4.4.3. Praktyczne aspekty terapii genowej ? zastosowanie kliniczne 5. Toksykologia ogólna 5.1. Niepożądane działania leków 5.2. Zatrucia oraz ich rodzaje 5.2.1. Uzależnienia 5.2.2. Postępowanie w zatruciach 5.2.3. Ogólne zasady zapobiegania zatruciom 5.2.4. Metodyka badań toksykologicznych 6. Farmakodynamika autonomicznego (wegetatywnego) układu nerwowego 6.1. Zarys fizjologii układu autonomicznego 6.2. Leki układu współczulnego 6.2.1. Leki pobudzające układ współczulny 6.2.2. Leki hamujące układ współczulny 6.3. Leki układu przywspółczulnego 6.3.1. Leki pobudzające układ przywspółczulny 6.3.2. Leki hamujące układ przywspółczulny 6.4. Leki działające na zwoje układu autonomicznego 6.4.1. Leki ganglioplegiczne 7. Farmakodynamika leków wpływających na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe i mięśnie szkieletowe 7.1. Leki hamujące płytkę nerwowo-mięśniową 7.1.1. Leki porażające presynaptyczną część zakończeń nerwowo-mięśniowych 7.1.2. Leki hamujące postsynaptyczną część zakończeń nerwowo-mięśniowych 7.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni szkieletowych 7.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie OUN . 7.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie OUN i rdzenia kręgowego łącznie 7.2.3. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie rdzenia kręgowego 8. Farmakodynamika leków działających na zakończenia czuciowe 8.1. Wstęp 8.1.1. Rodzaje i właściwości zakończeń i włókien czuciowych 8.1.2. Mechanizmy przekazywania bólu 8.1.3. Rodzaje znieczulenia miejscowego 8.2. Środki znieczulające miejscowo 8.2.1. Podział środków znieczulających miejscowo 8.3. Środki drażniące zakończenia czuciowe 9. Leki spazmolityczne i wpływające na czynność macicy 9.1. Leki spazmolityczne 9.2. Leki wpływające na czynność skurczową macicy 9.2.1. Leki oksytotyczne 9.2.2. Leki tokolityczne 10. Leki psychotropowe 10.1. Wstęp 10.2. Leki neuroleptyczne (przeciwpsychotyczne) 10.2.1. Mechanizm działania neuroleptyków 10.2.2. Podział neuroleptyków 10.2.3. Problemy terapeutyczne związane ze stosowaniem neuroleptyków 10.3. Leki przeciwlękowe (anksjolityczne) 10.3.1. Wstęp 10.3.2. Pochodne benzodiazepiny (BZD) 10.3.3. Pochodne azaspironu 10.3.4. Pochodne difenylometanu 10.3.5. Standardy w leczeniu zaburzeń lękowych 10.4. Leki przeciwdepresyjne 10.4.1. Wstęp 10.4.2. Podział leków przeciwdepresyjnych 10.4.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NA) i serotoniny (5-HT) 10.4.4. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego jednej aminy 10.4.5. Leki o przeważającym wpływie na receptor ?2 10.4.6. Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) 10.4.7. Leki o nietypowym mechanizmie działania 10.4.8. Leki przeciwdepresyjne w okresie ciąży i karmienia piersią 10.5. Leki normotymiczne 10.6. Środki psychozomimetyczne 11. Leki stosowane w zaburzeniach snu 11.1. Leki stosowane w leczeniu bezsenności 11.1.1. Pochodne benzodiazepiny 11.1.2. Pochodne cyklopirolonu 11.1.3. Pochodne pirazolopirymidyny 11.1.4. Pochodne imidazolopirydyny 11.1.5. Pochodne tetrahydroindenofuranu 11.1.6. Inne leki stosowane w leczeniu bezsenności 11.2. Leki stosowane w narkolepsji oraz w zespołach śródsennych i zaburzeniach przysennych 11.2.1. Narkolepsja 11.2.2. Zespoły śródsenne 11.2.3. Zaburzenia przysenne 11.3. Leki uspokajające 12. Leki przeciwpadaczkowe 12.1. Ogólna charakterystyka padaczki 12.2. Leki stosowane w leczeniu padaczki 12.2.1. Klasyczne leki przeciwpadaczkowe 12.2.2. Nowe leki przeciwpadaczkowe 13. Leki stosowane w leczeniu chorób spowodowanych zmianami neurodegeneracyjnymi w ośrodkowym układzie nerwowym 13.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona 13.1.1. Leki zwiększające wytwarzanie dopaminy w części neuronalnej 13.1.2. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy z części neuronalnej 13.1.3. Leki hamujące metabolizm dopaminy przez hamowanie monoaminooksydazy typu B (MAO-B) 13.1.4. Leki hamujące metabolizm dopaminy przez hamowanie katecholo-O-metylotransferazy (COMT) 13.1.5. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne w części postsynaptycznej 13.1.6. Leki cholinolityczne 13.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona 13.3. Leki stosowane w leczeniu choroby Alzheimera 14. Farmakodynamika leków stosowanych w regulacji zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej 14.1. Charakterystyka gospodarki wodno-elektrolitowej 14.1.1. Bilans wodny 14.2. Charakterystyka zaburzeń wodno-elektrolitowych 14.3. Leki stosowane w zaburzeniach gospodarki wodno-elektrolitowej 14.3.1. Płyny do wlewów 14.3.2. Leki m ... Informacje GPSR: WYDAWNICTWO NAUKOWE PWN SPÓŁKA AKCYJNA 02-460 Warszawa UL. GOTTLIEBA DAIMLERA 2 email: dyrektywa@pwn.pl